Etiketter

Summa sidvisningar

Sidor

Leta i den här bloggen

onsdag 10 juni 2026

ORP5 kuljettaa vuoroin PS tai PI4P ja tasapainottaa fosfatidihapon PA saatavuutta mitokondrian ja solukalvon kesken.

ORP5 tasapainottaa fosfatidihapon  (PA) saatavuutta , jolloin    Plasmakalvon PI synteesille jää jotain vapaata  fosfatidihappoa PA saatavaksi   mitokondrioon päin, kun ORP5 tuo  endoplasmaattiseen retikulumiin hajoitettavaksi PI4P  ja toisaalta vie fosfatidyyliseriiniä PS plasmakalvoon.  Mitokondrian  lipidin puolella ei tarvita inositolia.Inositolilipidien (PI)puolelta kelpaa mitokondrian  cardiolipiinin  hienoon syntesiin  fosfatidihappo PA ilman inositolia. DAG molekyylissä ei vielä ole  fosfatidyyliä.  puolella. Mitokondrian ulkokalvossa on lesitiiniä PC ja fosfatidyylietanolminia PE.  Sisäkalvo  on gardiolipiiniä,  erityistä rakennetta, jota ei ole muualla ihmiskehossa kuin mitokondriassa, ihmisen energialaitoksessa.  Mitokondrian ulko ja sisäkalvon välisessä tilassa vaikuttaa kaitsijaproteiiniryhmä PRELI-perhe. Chaperoniproteiinit, TRIAP- SLMO.  OPR5 on oxysterolia sitova sitova proteiini ja  vaikuttaa myös kolesteroliin kuten NCP1 , tehnevät yhteistyötä. Ebolavirus  pyrkii  kontaktiin NCP1:n kanssa ja  vahingoittaa myös mitokondrian  toiminnan. 

https://previous.genecards.org/cplasmakalvosta gi-bin/carddisp.pl?genäe=OSBPL5

NCBI Gene Summary for OSBPL5 Gene

 
  • This gene encodes a member of the oxysterol-binding protein (OSBP) family, a group of intracellular lipid receptors that play a key role in the maintenance of cholesterol balance in the body. Most members contain an N-terminal pleckstrin homology domain and a highly conserved C-terminal OSBP-like sterol-binding domain. This gene has been shown to be imprinted, with preferential expression from the maternal allele only in placenta. Transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Oct 2010]

GeneCards Summary for OSBPL5 Gene

OSBPL5 (Oxysterol Binding Protein Like 5) is a Protein Coding gene. Diseases associated with OSBPL5 include Lenz-Majewski Hyperostotic Dwarfism and Peeling Skin Syndrome. Among its related pathways are Glycerophospholipid biosynthesis and Metabolism. Gene Ontology (GO) annotations related to this gene include cholesterol binding and oxysterol binding. An important paralog of this gene is OSBPL8.

UniProtKB/Swiss-Prot Summary for OSBPL5 Gene

Lipid transporter involved in lipid countertransport between the endoplasmic reticulum and the plasma membrane: specifically exchanges phosphatidylserine with phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), delivering phosphatidylserine to the plasma membrane in exchange for PI4P, which is degraded by the SAC1/SACM1L phosphatase in the endoplasmic reticulum. Binds phosphatidylserine and PI4P in a mutually exclusive manner (PubMed:23934110, 26206935). May cooperate with NPC1 to mediate the exit of cholesterol from endosomes/lysosomes (PubMed:21220512). Binds 25-hydroxycholesterol and cholesterol (PubMed:17428193). ( OSBL5_HUMAN,Q9H0X9 )

NTRACELLULAR TRANSPORT. PI4P/phosphatidylserine countertransport at ORP5- and ORP8-mediated ER-plasma membrane contacts.
Science (New York, N.Y.) Chung J … De Camilli P (PMID:26206935)
Gene 3 , Protein 42015326
Interactome map uncovers phosphatidylserine transport by oxysterol-binding proteins.
Nature Maeda K … Gavin AC (PMID:23934110)

Inga kommentarer: