Ihovoiteen kauta voi inositolihexafosfaattimuotoa imeytyä havaittavia määriä. tämä voisi olla ratkaisu esim iäkkäiden henkilöiden IP6- pitoisuuksein korjaamiseen kehossa. esim aivojen elektrisessä toiminnan ja betasolun perusoskillatorisessa piirteessä on IP6/IP3 suhteella merkitystä, sillä ne autavat generoimaan basaalista oskillaatiota, , joka muuten jo tyypin II diabeteksesa on kadonnut betasolulta. Tällainen hyvin olennainen ja selektiivinen järjestelmä elektrisesti ärtyville soluille joissa pitää olla perusoskillaatio olemassa, on vaikea palauttaa jos se menee pois jenkoiltaan. Siihen tarvitsee strategista ajattelua ja tietämystä. fosfoinsotidikaskadista ja niitten järjestelmistä eri kudoksissa. Dieetillä ja ltahdonalaisella iikunnalla ja toiminnalla on tärkeä osuus. Muta jos nyt on mahdollsita saada IP6 ylävirran mutooa kehoon ihovoiteena, sitä tietä tulisi hydöyntää esim vanhuksille, jotka eivtä pysty syömään jyviä ja pähkinöitä ja muuta sellaista mistä fytiiniä nyt saa hgyvin ja jos suoliston toiminanssakin on jotain hankaluuyksia, ihon kauta voisi jokin hyötyhippu tätä antioksidanttia päästä kehoon. Sen IP6 muoto on se, millä keho poistaa munuyaisista ylimäärästä fosfaattia. Tämä tutkimus ei kuitenkaan selvittänyt inkorporoituuko ihon IP6 yleiseen inositoliaineenvaihduntaan vai erittyykö se suoraan pois munuaisista. RAvintote4itse tullut fytiini IP6 pilkkoutuu ensin inorgaaneiksi fosfaateiksi ja lopulta vain myoinositolia imeytyy glukoosin kanssa kilpaillen soluihin ja riakstuu soluentsyymeillä kadkadiksi jossa syklisesti toimii ainakin 35 eri inositoliyhdistettä + niiden entsyymisetit. Kun siitä syklitä tulee IP6 muotoa, se pääsee ulos solusta ja tarpeen mukaan tasapainottaa fosfaattitilannetta kehossa munuaisen avulla. Sanotaan se on kehon vahvin antioksidantti. Tämä asia on mielestäni mielnkiintoinen, sillä JOS se suostuu menemään tuohon sykliin, se antaisi tärkeää IP6 molekyyliä ihan aivoihin asti, jossa IP6/IP3 tasapaino on kriittinen asia kuten mös sydämen ärtyvissä soluissa, varsinkin kammioväliseinässä ja atriumissa.
Ehkä löytyy lisää artikkeleita aiata jo, kun on näin pitkä aika kulunut. Tänään vain katselin vanhaa kansiota ja löysin tämän ihovoideasian. Itse asiassa SARS2 virus on kiinnostunut noista PI-syklin jsenistä, koska ne kuuluvat endoplasmisten vesikkelien kuljetusjärjestelmäänkin ja exosytoosiin. esim. Rab- proteiinit toimivat tuossa järrejstelmässä kuin tienviittoina ja sillä kartalla SARS-2 tekee mieleisiään interaktioita päästäkseen juuri sinne minne haluaa, pakkautuu kaksoiskelmujen sisään ja tekee virioitaan, välttää lysosomin ja ohjautuu ulos solusta valmiina virioneina hyvin pakattuna.
Study of the Absorption of Myo-Inositol Hexakisphosphate (InsP6) Through the Skin
Affiliations
- PMID: 15802828
- DOI: 10.1248/bpb.28.764
Abstract
Recently, some properties of myo-inositol hexakisphosphate
(InsP(6)) are related to its dermatological use as discolouring agent,
on preventing calcinosis cutis or due to its important role on premature
aging. Some studies also seem to demonstrate a capacity of InsP(6) to
inhibit skin cancer. In this paper, a first study of the absorption of
InsP(6) through the skin is developed. Due to the correlation between
InsP(6) absorption and its urinary excretion, these last values were
used to evaluate this process. It was found that using a moisturizing
cream as vehicle, the InsP(6) sodium salt was absorbed at significantly
higher amounts than the InsP(6) calcium-magnesium salt. Maximum InsP(6)
urinary concentrations were observed approximately at 14 d of 2% InsP(6)
topical cream application, and gave 66.35+/-5.49 mg/l urinary InsP(6)
when the sodium salt was used and 16.02+/-2.61 mg/l urinary InsP(6) when
the calcium-magnesium salt was applied. When the InsP(6) topical cream
administration ceased, the InsP(6) urinary excretion fell dramatically
approximately during a period of 10 d. From these results, it can be
deduced that by topical administration InsP(6) can achieve important
concentrations in tissues and biological fluids, this demonstrating that
it is possible to propose the topic use as a new InsP(6) administration
route.
Similar articles
-
Absorption of myo-inositol hexakisphosphate (InsP6) through the skin: study of the matrix effects. mechanism of phytate topical absorption.
Front Biosci. 2005 Jan 1;10:799-802. doi: 10.2741/1573. Print 2005 Jan 1. PMID: 15569619
Abstract
Myo-inositol hexakisphosphate (InsP6, phytate) is a molecule to which diverse beneficial properties have been attributed. Some of these properties are related to its dermatological use as discolouring agent, on preventing calcinosis cutis or due to its important role on premature aging. Other studies also seem to demonstrate a capacity of InsP6 to inhibit skin cancer. In this paper, the effect of the vehicle of topical administration of phytate is studied, using four groups of male Wistar rats (n = 6) fed with an InsP6 defficient diet and treated with a hydrophyl gel or an O/W moisturizing cream with two different concentrations of InsP6. Due to the correlation between InsP6 absorption and its urinary excretion, these last values were used to evaluate this process. It was found that phytate was absorbed through the skin using both a gel or a cream, demonstrating that its absorption is independent on the matrix used for topical treatment. However, urinary InsP6 values were slightly higher when using the gel, but in all cases values were much higher than those found with oral InsP6 treatment, due to the formation of insoluble species in the gastrointestinal tract when InsP6 is administered orally. -
Study of a myo-inositol hexaphosphate-based cream to prevent dystrophic calcinosis cutis.
Br J Dermatol. 2005 May;152(5):1022-5. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06382.x. PMID: 15888163 -
Absorption of myo-inositol hexakisphosphate (InsP6) through the skin in humans.
Pharmazie. 2006 Jul;61(7):652. PMID: 16889078 -
Key Aspects of Myo-Inositol Hexaphosphate (Phytate) and Pathological Calcifications.
Molecules. 2019 Dec 4;24(24):4434. doi: 10.3390/molecules24244434. PMID: 31817119 Free PMC article. Review. -
Assessing the omnipotence of inositol hexakisphosphate.
Cell Signal. 2001 Mar;13(3):151-8. doi: 10.1016/s0898-6568(01)00129-2. PMID: 11282453 Review.
doi: 10.1096/fj.00-0799com.. 2001 Aug;15(10):1753-63.Inositol Hexakisphosphate Increases L-type Ca2+ Channel Activity by Stimulation of Adenylyl Cyclase
Affiliations- PMID: 11481223
- DOI: 10.1096/fj.00-0799com
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar