IP3R

AIHE IP3R and IP4R, näiden inositolipolyfosfaattien reseptorien epätasapainon relevanssi.
Ensinnäkin IP3R

Nimittäin sanotaan, että mm Alz dementiassa, joka on maailmassa enenevä tauti, toisiolähetin IP3 (Inositoli(1,4,5) trifosfaatti) sitoutumiskohdat(reseptorit, R) vähenevät ( siis IP3R vähenee) ja toisaalta taas IP4R ei vähene, vaan niiden (sitoutumiskohtien) pitoisuus on ennallaan Alz- tautiapotevilla .
Ja molemmat IP3 eli Ins(1,4,5)P3 ) sekä IP4 ( eli Ins(1,3,4,5) P4) vaikuttavat kalsiumin pitoisuuksiin solussa Erään ruotsalainen väitöskirjan mukaan näissä sitoutumiskohdissa tapahtui em epätasainen ilmenemä Alz-taudissa.
Tämä herättää ajatuksen teoreettisten aineenvaihduntateitten ja signaaliteitten jäljittämisen tarpeesta.

Otan tässä vanhempia abstrakteja yleiskäsityksen luomiseksi tästä kalsiumin aineenvaihdunnan säätelymolekyylistä inositolipolyfosfaatista ( IPx).

LÄHDE: Shunichi Miyazaki Inositol trisphosphate receptor (IP3R) mediated spatiotemporal calcium signalling (Japani 2002).
Suomennosta:

Spatiotemporaalinen kalsiumin signalointi (Ca++) sytoplasmassa ymmärretään nykyaikana excitaatioilmiönä ( stimuloivana tekijänä) minkä analogi on elektrinen ärsytys plasmakalvossa.

Monissa solutyypeissä kalsiumjonin ( Ca++) aallot ja kalsiumjoni( Ca++) oskillaatiot välittyvät endoplasmisen retikulumin(ER) kalvossa olevien inositolitrifosfaattireseptorin (IP3R) & kalsiumkanavien kautta positiivisella feed back takaisinsyötöllä sytosolinpuolisen kalsiumjonin ja IP3 signaalivälittäjän indusoidessa kalsiumin(Ca++) vapautumista, mikä kehkeyttää regeneraatioprosessin.

(Endoplasminen verkosto ER on sytoplasmasa olevia kalsiumia varastoivia pikkuorganelleja. Niitä on muitakin pikkurakenteita soluliman puolella).

On tehty paljon edistysaskeleita viime vuosina, kun on analysoitu subsellulaarisen kalsiumjonin-mikrodomaaneja ja tutkittu kalsiumjonin sisäänvirtausteitä (influx), jotka ovat funktionaalisesti kytkeytyneet IP3 sekundäärilähetin indusoimaan kalsiumia vapauttavaan signaaliin. Toisiolähetti IP3 ensisijaisesti lisää solun sisäistä (intracellulaarista) kalsiumpitoisuutta [Ca2+]i.

Kalsiumin signaalit voidaan jäljittää tumaan (nucleus) ja mitokondriaan asti.

Kalsiumin sisäänmeno solun (cell) ulkopuolelta ( extrasellulaariselta puolelta) tekee mahdolliseksi toistuvat kalsiumin vapautumiset tuottamalla lisäkalsiumia, jolla täytetään andoplasmisen retikulumin varastoja ja tästä aiheutuu frekvenssin koodaamat kalsiumsignaalit.

Terminologiaa:
[Ca2+]i =intrasellulaarinen, sytoplasminen kalsiumin pitoisuus ;
[Ca2+]n =intranukleaarinen, nukleoplasminen, tuman sisäinen Ca2+ pitoisuus;
IP3 = inositol 1,4,5-trisphosphate, inositoli (1,4,5) trifosfaatti;
IP3R, IP3 receptori;
IP4, inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate, inositoli(1,3,4,5) tetra-cis-fosfaatti.
IP4R, IP4 receptori