Plasma ja fytiini

Irvine RF tutkimuksen  mukaan ei ole havaittavaa inositolihexafosfaattimuotoa plasamssa  imettäväiskehossa. Artikkeli  on julkaistu PubMed tietueessa kesäkuussa 2014.

Absence of detectable inositol hexakisphosphate (phytate) in plasma.

Irvine RF.

J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2014 Jun 1;960:253-4. doi: 10.1016/j.jchromb.2013.12.015. Epub 2013 Dec 27.

PMID:

24462526

Tämä tutkija  R.F. Irwine näyttää pureutuneen inositoliaineenvaihdunnassa  neuronaaliselle alueelle. ja hahmottaa  seuraavia  kohtia 

• PIP4 KA  (fosfatidyyli-inostoli- 4- fosfokinaasi A  geenituote) geenituote 

Enzyme activity of the PIP4K2A gene product polymorphism that is implicated in schizophrenia.

Clarke JH, Irvine RF.

Psychopharmacology (Berl). 2013 Nov;230(2):329-31. doi: 10.1007/s00213-013-3299-y. Epub 2013 Oct 1. No abstract available.

•  PI5P4K, Fosfatidyyliinositoli- 5 fosfaatti- 4-kinaasi isoformit  ja niitä vastaavat entsyymiaktiivisuudet ja paikallistumiset

Evolutionarily conserved structural changes in phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase (PI5P4K) isoforms are responsible for differences in enzyme activity and localization.

Clarke JH, Irvine RF.

Biochem J. 2013 Aug 15;454(1):49-57. doi: 10.1042/BJ20130488.

•  PI4P ja PI(4,5)P2 essentiellejä ja itsenäisiä   solukalvon determinantteja

PI4P and PI(4,5)P2 are essential but independent lipid determinants of membrane identity.

Hammond GR, Fischer MJ, Anderson KE, Holdich J, Koteci A, Balla T, Irvine RF.

Science. 2012 Aug 10;337(6095):727-30. doi: 10.1126/science.1222483. Epub 2012 Jun 21.

•  Aineenvaihdunnan pyrotekninen kopntrolli

Cell biology. Pyro-technic control of metabolism.

Irvine RF, Denton RM.

Science. 2011 Nov 11;334(6057):770-1. doi: 10.1126/science.1214727. No abstract available.

• PI5 P-4K, aktiivisuus, evoluutio ja assosiaatio

The activity, evolution and association of phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinases.

Clarke JH, Irvine RF.

Adv Biol Regul. 2012 Jan;52(1):40-5. No abstract available.

•  PI 4P - 5K variantti jyrsijässä ja ihmisessä

Phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase Iγ_v6, a new splice variant found in rodents and humans.

Xia Y, Irvine RF, Giudici ML.

Biochem Biophys Res Commun. 2011 Jul 29;411(2):416-20. doi: 10.1016/j.bbrc.2011.06.168. Epub 2011 Jul 2.

•  IP6

A femtomole-sensitivity mass assay for inositol hexakisphosphate.

Letcher AJ, Schell MJ, Irvine RF.

Methods Mol Biol. 2010;645:61-71. doi: 10.1007/978-1-60327-175-2_4.

•  PI5P-4K IIalfa ja IIbeta isoformit, osittain  tumaan sijoittuvat alfaisoformit

Genomic tagging reveals a random association of endogenous PtdIns5P 4-kinases IIalpha and IIbeta and a partial nuclear localization of the IIalpha isoform.

Wang M, Bond NJ, Letcher AJ, Richardson JP, Lilley KS, Irvine RF, Clarke JH.

Biochem J. 2010 Sep 1;430(2):215-21. doi: 10.1042/BJ20100340.

•  PI5P-4K tyyppi II paikallistuminen, säätely ja funktio

Localization, regulation and function of type II phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinases.

Clarke JH, Wang M, Irvine RF.

Adv Enzyme Regul. 2010;50(1):12-8. doi: 10.1016/j.advenzreg.2009.10.006. Epub 2009 Nov 6. Review. No abstract available.

•  PIPK  IIgamma hiiren aivossa

Distribution and neuronal expression of phosphatidylinositol phosphate kinase IIgamma in the mouse brain.

Clarke JH, Emson PC, Irvine RF.

J Comp Neurol. 2009 Nov 20;517(3):296-312. doi: 10.1002/cne.22161.

Immunocytochemical techniques reveal multiple, distinct cellular pools of PtdIns4P and PtdIns(4,5)P(2).

Hammond GR, Schiavo G, Irvine RF.

Biochem J. 2009 Jul 29;422(1):23-35. doi: 10.1042/BJ20090428.

•  Inositolilipidien kanssa kompleksissa olevat  reversibelisti sitoutuvat ja nopeasti diffundoituvat proteiinit koordinoivat spatiaalista informaatiota antavaa vapaata liikettä  

Reversible binding and rapid diffusion of proteins in complex with inositol lipids serves to coordinate free movement with spatial information.

Hammond GR, Sim Y, Lagnado L, Irvine RF.

J Cell Biol. 2009 Jan 26;184(2):297-308. doi: 10.1083/jcb.200809073. Epub 2009 Jan 19.

•  Nefronin  erityisissä soluissa PIPK IIgamma paikallistuu  kalvon liikennöivään aitioon

Localization of phosphatidylinositol phosphate kinase IIgamma in kidney to a membrane trafficking compartment within specialized cells of the nephron.

Clarke JH, Emson PC, Irvine RF.

Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Nov;295(5):F1422-30. doi: 10.1152/ajprenal.90310.2008. Epub 2008 Aug 27.

• Tekeekö imettäväiskeho kaiken oman  fytiininsä (IP6)?

Do mammals make all their own inositol hexakisphosphate?

Letcher AJ, Schell MJ, Irvine RF.

Biochem J. 2008 Dec 1;416(2):263-70. doi: 10.1042/BJ20081417.

Biochem J. 2008 Dec 1;416(2):263-70. doi: 10.1042/BJ20081417.

Do mammals make all their own inositol hexakisphosphate?Letcher AJ¹, Schell MJ, Irvine RF.Author information

Abstract

A highly specific and sensitive mass assay for inositol hexakisphosphate (InsP6) was characterized. This centres around phosphorylating InsP6 with [32P]ATP using a recombinant InsP6 kinase from Giardia lambia, followed by HPLC of the 32P-labelled products with an internal [3H]InsP7 standard. This assay was used to quantify InsP6 levels in a variety of biological samples.Concentrations of InsP6 in rat tissues varied from 10-20 microM (assuming 64% of wet weight of tissue is cytosol water), whereas using the same assumption axenic Dictyostelium discoideum cells contained 352 +/- 11 microM InsP6. HeLa cells were seeded at low density and grown to confluence, at which point they contained InsP6 levels per mg of protein similar to rat tissues. This amounted to 1.952 +/- 0.117 nmol InsP6 per culture dish, despite the cells being grown in serum shown to contain no detectable(less than 20 pmol per dish) InsP6. These results demonstrate that mammalian cells synthesize all their own InsP6. Human blood was analysed, and although the white cell fraction contained InsP6 at a concentration comparable with other tissues, in serum and platelet-free plasma no InsP6 was detected
Therefore claims that administrating InsP6 in the diet or applying it topically can produce health benefits by increasing extracellular InsP6 levels may require reassessment.

 ( Kommenttini:  On mahdollista että IP6- muoto  muodostuu- koostuu osatekijöistään-  kehonsoluissa itsessään, mutta inositolin, polyolin,  synteesi tai soluun saanti  onkin sitten  toinen kysymysmerkki. Mahdollisesti keho tarvitsee  jonkin  alkujyvän, jotta se voi sen nopeasti ja  tarvittaessa  rikastaa IP6- muotoon, joka on erittäin  plastisesti käyttökelpoinen ja vaikea  havaitakin koska se pystyy siirtymään solusta poiskin- Missä se piilee  verenkierrossa, jotta se pääsee suoraan- kuten usea tutkimus osoittaa-   dietäärisestä  lisästä aivoon-- siis dietääri  fytiini vaikuttaa että aivojen puolen  IP6, fytiini määrä nousee -   eikä kuitenkaan näy plasmassa ? Kyse voi tietysti olla  jonkin tietyn isomeerin valiutuminen - limbomalla aivoon matalafosfaattisessa muodossa  ja vain siitä isomeeristä sitten rikastuisi nopeasti aivojen puoella  IP6 eikä  IP3.)

•  PI5P- 4K tyyppi IIbeta sijaitsee tumassa

Genomic tagging of endogenous type IIbeta phosphatidylinositol 5-phosphate 4-kinase in DT40 cells reveals a nuclear localisation.

Richardson JP, Wang M, Clarke JH, Patel KJ, Irvine RF.

Cell Signal. 2007 Jun;19(6):1309-14. Epub 2007 Jan 20.

•  I (1,4,5) P(3)- 3 K säätyy kalsiumista ja paikallistuu soluihin

Regulation of inositol 1,4,5-trisphosphate 3-kinases by calcium and localization in cells.

Lloyd-Burton SM, Yu JC, Irvine RF, Schell MJ.

J Biol Chem. 2007 Mar 30;282(13):9526-35. Epub 2007 Feb 6.

•  PIPK tyyppi II;   paikallistuminen, säätely ja funktio

Type II PtdInsP kinases: location, regulation and function.

Clarke JH, Richardson JP, Hinchliffe KA, Irvine RF.

Biochem Soc Symp. 2007;(74):149-59. Review.

•  PI4P-5K tyyppi Igamma pleissivariantti;  solunsisäinen sijoittautuminen ja liikkuvuus

The intracellular localisation and mobility of Type Igamma phosphatidylinositol 4P 5-kinase splice variants.

Giudici ML, Lee K, Lim R, Irvine RF.

FEBS Lett. 2006 Dec 22;580(30):6933-7. Epub 2006 Nov 30.

•  Kalsium triggeröi  F- aktiinin ja IP(3)-#K A:n  ulosmenon dendriittiulokkeista  nopeasti ja reversibelisti

Calcium-triggered exit of F-actin and IP(3) 3-kinase A from dendritic spines is rapid and reversible.

Schell MJ, Irvine RF.

Eur J Neurosci. 2006 Nov;24(9):2491-503.